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檢測儀知識百科

快速檢測水中臭氧濃度的方法
發(fā)布時間:2021-03-21 16:05瀏覽次數(shù):

專利名稱:快速檢測水中臭氧濃度的方法

技術(shù)領(lǐng)域:

本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域,具體地說是利用ABTS試劑被臭氧氧化產(chǎn)生穩(wěn)定綠色自由基的原理,在405nm處綠色自由基有強吸收,吸光度與臭氧濃度在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,從而達到測量水中臭氧濃度的目的。

背景技術(shù):

臭氧在冷卻水除垢、飲用水和污水氧化消毒處理等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。水中微量臭氧的定量檢測是臭氧投加量確定、優(yōu)化和臭氧尾氣控制的前提條件。目前,水中臭氧的常用檢測方法有碘量法和比色法。碘量法利用臭氧將碘化鉀氧化為游離碘,游離碘顯色,再用硫代硫酸鈉標準液滴定,游離碘變?yōu)榈饣c,反應(yīng)終點為溶液完全褪色。碘量法檢測限較高(一般>0. 5mg/L),同時水中各種氧化劑均可干擾測定。比色法主要有N,N- 二乙基-對-苯二胺(DPD)和靛藍法,臭氧與DH)溶液反應(yīng),生成紅色化合物,在5IOnm處有最佳吸收,但使用DTO法,吸光度在10分鐘后略微下降,之后愈加明顯,因此需在顯色10分鐘內(nèi)測定吸光度,給現(xiàn)場操作帶來不便。靛藍法是較為通用的方法,已被列入國家標準《生活飲用水標準檢驗方法-消毒劑指標》(GB/T5750. 11-2006),其最主要的缺點是靛藍溶液易失效,且價格昂貴,配制過程繁瑣。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種快速檢測水中臭氧濃度的方法,解決了傳統(tǒng)比色法測定水中臭氧濃度的不足。為了達到解決上述技術(shù)問題的目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是

一種快速檢測水中臭氧濃度的方法,具有以下的過程和步驟

a)、將一定體積含臭氧水樣加入25mL比色管中,去離子水定容至25mL;

b)、依次向比色管中加入ImL硫酸(O.05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液,搖勻混合、靜置I分鐘,于405nm處測量吸光度值Δ A ;

c)、通過計算公式求得水樣臭氧濃度。本發(fā)明的原理、特點和優(yōu)點

根據(jù)本發(fā)明,方法測定臭氧溶液濃度范圍為O. 03^1. 00mg/L水中臭氧,方法檢測限為O. 023mg/

L0根據(jù)本發(fā)明,方法Λ A范圍為O. OfO. 258。根據(jù)本發(fā)明,ABTS氧化形成的較為穩(wěn)定的綠色自由基在400_410nm范圍內(nèi)有較高吸收,選取405nm波長。根據(jù)本發(fā)明,方法所涉試劑均為分析純。根據(jù)本發(fā)明,臭氧在酸性環(huán)境較穩(wěn)定,本發(fā)明在pH=2 4范圍內(nèi)穩(wěn)定性好。根據(jù)本發(fā)明,渾濁水樣檢測前需使用O. 45 μ m孔徑濾膜過濾,較清潔的水樣(地表水)無需預處理。在本發(fā)明中,方法測定原理為在酸性條件下(pH=2)ABTS與氧化劑反應(yīng),ABTS被氧化形成較為穩(wěn)定的綠色自由基,反應(yīng)式為

03+ABTS+2H+ — H20+2ABTS++02

在本發(fā)明中,還具有以下技術(shù)特征,計算方法是

C03(mg/L) = AAXV1/(O. 27XV2XL),

式中Λ A為水樣吸光度與空白吸光度之差cm—1 'N1為25 mL ;0. 27為系數(shù);V2為含臭氧水樣體積mL ;L為比色皿光程cm。本方法與靛藍法的比較

根據(jù)本發(fā)明,取未知臭氧濃度水樣(去離子水),分別使用本發(fā)明方法和靛藍法(生活飲用水檢驗方法一消毒劑指標GB/T5750. 11-2006)測定臭氧濃度,隨機多次取樣,得到圖2去離子水樣ABTS方法與靛藍法相關(guān)性曲線,R2X). 98水中臭氧,k=l. 0478。根據(jù)本發(fā)明,取任意未知臭氧濃度水樣(自來水),分別使用本發(fā)明方法和靛藍法 (生活飲用水檢驗方法一消毒劑指標GB/T5750. 11-2006)測定臭氧濃度,隨機多次取樣,得到圖3自來水樣ABTS方法與靛藍法相關(guān)性曲線,R2X). 98,k=0. 9037。

水中臭氧_臭氧是空氣污染物嗎_臭氧污染

圖I是ABTS標準曲線。圖2是去離子水樣ABTS方法與靛藍法比較。圖3是自來水樣ABTS方法與靛藍法比較。

具體實施例方式以下結(jié)合具體實施例,對本發(fā)明做進一步說明。于規(guī)格為25mL的比色管中加入一定體積的任意含臭氧水樣,去離子水定容至 25mL,再依次加入ImL硫酸(O. 05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液,搖勻混合、靜置I分鐘; 使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)于405nm處,使用Icm光程比色皿測量吸光度值Λ A,按照公式Ctj3 (mg/L) = AAX V1/(O. 27 X V2 XL)計算水樣中臭氧濃度,式中Λ A為水樣吸光度與空白吸光度之差CnT1 為25mL ;0. 27為系數(shù);V2為含臭氧水樣體積mL ;L為比色皿光程cm。

實施例I. I標準曲線的繪制

a.臭氧使用液的制備使用氧氣源臭氧發(fā)生器產(chǎn)生臭氧和氧氣混合氣體,通過硅膠管進入反應(yīng)柱底部的氣泡擴散器,含臭氧混合氣體與去離子水(Mill-Q超純水,電導率 >10ΜΩ · cm)充分混合,曝氣一定時間,于取樣口取出高濃度臭氧水樣。b.臭氧使用液的標定高濃度臭氧水樣的標定采用直接分光光度法。直接分光光度法使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)測量水樣258nm處吸光度值A(chǔ) (cnT1, 扣除空白值),使用公式C(IiioVL)=A(Cnrl)^SOOO (摩爾吸光系數(shù)ε 25811111=30001^8-1)計算臭氧濃度。本方法中臭氧使用液的濃度為4. 76mg03/L。

c. ABTS分光光度法測定過程于規(guī)格為25mL的比色管中加入不同體積(V2)的臭氧使用液0、0. 05、0. 25、0. 5、1、2. 5和5mL,去離子水定容至25mL,此時各比色管中臭氧濃度為 O. 000,0. 010,0. 048,0. 095,0. 190,0. 476,0. 952mg/L,再依次加入 ImL 硫酸(O. 05mol/ L)和2mLABTS (lg/L)溶液,測試水樣最終體積為28mL (V1),搖勻混合、靜置I分鐘;使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)于405nm處,使用Icm光程比色皿測量吸光度值;實驗重復數(shù)次,得到標準曲線為 C (mg/L)=3. 738 ΔΑ (cnT1),即 ΔΑ (cm_1)=12771C (mol/L), 其中ΛΑ為扣除空白吸光度(cnT1),范圍在O. 002-0. 25cm-1之間;C為臭氧濃度,^>0. 99, ε =12771/(48*1000),其中12771為標準曲線斜率,48為臭氧摩爾分子量(g/mol),1000為單位換算系數(shù),因此S=OjT^3(Iiigzl) = AAXVy(OjTXV2XL)計算水樣中臭氧濃度。式中Λ A為水樣吸光度與空白吸光度之差CnTSviSZS mL ;0. 27為系數(shù);V2為含臭氧水樣體積mL ;L為比色皿光程cm。1.2方法檢測限

本實施例中二氧化碳檢測儀,取某一低臭氧濃度點,連續(xù)測定7次,求得七次標準偏差SD,方法檢測限為SD*3. 14,計算求得本方法檢測限為O. 023mg/L。I. 3方法穩(wěn)定性的檢測

本實施例中,反應(yīng)后的綠色自由基具有較好的穩(wěn)定性,取低、中、高濃度3個樣品,每個樣品分別測定lmin、30min和60min的濃度值酒精檢測儀,不同時間測得的濃度標準偏差分別為 O. 466%、I. 177%、I. 383%。1.4方法精密度的檢測

本實施例中,測試方法具有較高精密度,取低、中、高濃度3個樣品,每個樣品分別測定 10次,標準偏差分別為I. 175%,3. 417%、6· 452%。I. 5任意水樣中臭氧濃度的測定

本實施例中,于規(guī)格為25mL的比色管中加入不同體積(V2)的臭氧使用液,去離子水定容至25mL,再依次加入ImL硫酸(O. 05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液,搖勻混合、靜置I分鐘,使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)于405nm處,使用比色皿測量吸光度值 ΛΑ,按照公式Ctj3(Iiigzl) = AAXVy(OJTXV2XL)計算水樣中臭氧濃度。式中ΛΑ為水樣吸光度與空白吸光度之差cnT1 為25 mL ;0. 27為系數(shù);V2為含臭氧水樣體積mL ;L為比色皿光程cm。

權(quán)利要求

1.快速檢測水中臭氧濃度的方法水中臭氧,其特征是利用ABTS試劑被臭氧氧化產(chǎn)生穩(wěn)定綠色自由基的原理測量水中臭氧濃度。

2.如權(quán)利要求I所述的方法,其特征在于具有以下的過程和步驟a)將一定體積含臭氧水樣加入25mL比色管中,去離子水定容至25mL;b)依次向比色管中加入ImL硫酸(O.05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液,搖勻混合、靜置I分鐘,于405nm處測量吸光度值Δ A ;c)通過計算公式求得水樣臭氧濃度。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于方法測定臭氧溶液濃度范圍為O.03 I. 00mg/Lo

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的檢測方法,其特征在于ABTS氧化形成的較為穩(wěn)定的綠色自由基在400-410nm范圍內(nèi)有較高吸收。

全文摘要

本發(fā)明提供了一種快速檢測水中臭氧濃度的方法,利用臭氧氧化ABTS(2,2-聯(lián)氮-雙-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)),形成穩(wěn)定的綠色自由基產(chǎn)物,包括以下步驟于規(guī)格為25mL的比色管中加入一定體積的水樣,用去離子水定容至25mL,依次加入1mL硫酸(0.05mol/L)和2mLABTS(1g/L)溶液,搖勻混合、靜置1分鐘,于405nm處測量吸光度值ΔA,通過計算公式求得水樣臭氧濃度。本發(fā)明檢測水中臭氧濃度不僅靈敏度高、線性范圍寬,而且快速、重現(xiàn)性好,可以在環(huán)境分析等領(lǐng)域得到發(fā)展。

文檔編號G01N21/31GK102590117SQ20121004334

公開日2012年7月18日 申請日期2012年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月24日

發(fā)明者盧寧, 吳雪飛, 梅紅, 蒲韻竹, 黃鑫 申請人:上海大學

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標簽: 水中臭氧
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