醫(yī)療器械生產車間檢測
醫(yī)療器械作為重要的治療工具氧氣報警器,對治療效果的好壞有直接影響車間檢測儀,而良好的生產環(huán)境是保證醫(yī)療器械產品合格的重要保證車間檢測儀車間檢測儀,YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范對醫(yī)療器械生產車間環(huán)境及使用的壓縮氣體等指標做了明確規(guī)定,我們可參照相關標準對醫(yī)療器械生產車間的各項環(huán)境指標進行全面檢測,為產品的安全合格生產提供權威的數(shù)據(jù)支撐。
檢測類別
管理規(guī)定
檢測依據(jù)
檢測項目
生產車間環(huán)境檢測
YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范
GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
GB50591-2010潔凈室施工及驗收規(guī)范
懸浮粒子、換氣次數(shù)、自凈時間、沉降菌、浮游菌、溫度、相對濕度、照度、靜壓差、風速、噪聲、高效過濾器掃描檢漏等
壓縮氣體檢測
YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范
GB/T 13277-2015
壓縮空氣
懸浮油、濕度、固體顆粒
醫(yī)用口罩潔凈車間
YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范
GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T16293-2011醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T16294-2012醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差、換氣次數(shù)
(醫(yī)用口罩的生產環(huán)境需要在十萬級車間(醫(yī)療稱:D級潔凈車間)或十萬級以上潔凈車間進行生產,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》對于二類醫(yī)療器械要求的臭氧檢測儀,其生產環(huán)境需要是無塵無菌的,有特殊要求的口罩還需要在指定的恒溫恒濕的范圍進行。
醫(yī)用口罩潔凈車間的布局一般為更衣——洗手消毒/緩沖——風淋消毒——潔凈走廊——生產車間(各種生產車間))
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