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天然氣組分儀

一、項(xiàng)目總論

天然氣是由多種組分構(gòu)成的混合物。天然氣的組成是指天然氣中所含的組分及其在可范圍內(nèi)的相應(yīng)含量。在檢測時(shí)通常所指的組成是指天然氣中甲烷、乙烷等烴類組分和N2、CO2等常見的非烴組分的含量。盡管天然氣還含有如硫化物、水等雜質(zhì)，但如果不特別說明，在組成分析時(shí)并不檢測這些組分。在商品天然氣的組分分析中，由于組分相對(duì)穩(wěn)定，只要求對(duì)Cl至C6的烴類組分進(jìn)行簡單分析(也稱常規(guī)分析)。

目前，我國針對(duì)天然氣組分分析的氣相色譜法，制定的國家推薦《GB/T13610一2003天然氣的組成分析一氣相色譜法》采用外標(biāo)法，檢測器使用熱導(dǎo)檢測器(TCD)和氫離子檢測器(FID)。

我們需要通過氣相色譜儀分析天然氣的組分，并根據(jù)組分來計(jì)算其密度，壓縮因子，發(fā)熱量等。

二、項(xiàng)目的主要技術(shù)指標(biāo)和依據(jù)技術(shù)文件

2.1依據(jù)技術(shù)文件

GB/T11062-1998天然氣發(fā)熱量、密度、相對(duì)密度和沃泊指數(shù)的計(jì)算方法

GB/T13609-1999天然氣取樣導(dǎo)則

GB/T13610-2003天然氣的組成分析氣相色譜法

GB/T17747-1999天然氣壓縮因子的計(jì)算

GB/T17820-1999天然氣

SY/T7506-1996天然氣中二氧化碳含量的氫氧化鋇法

GB/T17281-1998天然氣中丁烷至十六烷烴類的測定氣相色譜法

SY/T7507-1997天然氣中水含量的測定電解法

JJG700-1999氣相色譜儀

GB/T18603-2001天然氣計(jì)量系統(tǒng)技術(shù)要求

2.2主要技術(shù)指標(biāo)

檢測精密度：

用下列準(zhǔn)則，判斷測定結(jié)果是否可信。

(1)重復(fù)性

由同一操作人員使用同一儀器天然氣檢測儀，對(duì)同一氣樣重復(fù)分析獲得的結(jié)果，如果連續(xù)兩個(gè)測定結(jié)果的差值超過了下表規(guī)定的數(shù)值，應(yīng)視為可疑。

(2)再現(xiàn)性

對(duì)同一氣樣由兩個(gè)提供的分析結(jié)果，如果差值超過了下表規(guī)定的數(shù)值，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果都應(yīng)視為可疑。

精密度(%)

組分濃度范圍(摩爾分?jǐn)?shù))y重復(fù)性再現(xiàn)性

0～0.10.010.02

0.1～1.00.040.07

1.0～5.00.070.10

5.0～100.080.12

>100.200.30

2.2.1載氣

a)氦氣或氫氣，體積分?jǐn)?shù)不低于99.99%;

b)氮?dú)饣驓錃猓w積分?jǐn)?shù)不低于99.99%。

2.2.2標(biāo)準(zhǔn)氣

分析需要的標(biāo)準(zhǔn)氣可采用國家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，或按GB/T5274制備。

在氧和氮組分分析中天然氣檢測儀，稀釋的干空氣是一種適用的標(biāo)準(zhǔn)物。

標(biāo)準(zhǔn)氣的所有組分必須處于均勻的氣態(tài)。對(duì)于摩爾分?jǐn)?shù)不大于5%的組分，與樣品相比，標(biāo)準(zhǔn)氣中相應(yīng)組分的摩爾分?jǐn)?shù)應(yīng)不大于10%，也不低于樣品中相應(yīng)組分濃度的一半。對(duì)于摩爾分?jǐn)?shù)大于5%的組分，標(biāo)準(zhǔn)氣中相應(yīng)組分的濃度，應(yīng)不低于樣品中組分濃度的一半，也不大于該組分濃度的兩倍。

2.2.3儀器與設(shè)備

a)檢測器

選用熱導(dǎo)檢測器，或在靈敏度和穩(wěn)定性方面與之相當(dāng)?shù)臋z測器。要求對(duì)于正丁烷摩爾分?jǐn)?shù)為1%

的氣樣，進(jìn)樣0.25mL，至少應(yīng)產(chǎn)生0.5mV的信號(hào)。

b)記錄系統(tǒng)

選用記錄儀、電子積分儀或微處理機(jī)。

c)記錄儀

記錄儀滿標(biāo)量程為1mV-5mV，記錄紙寬不少于150mm，記錄筆的最大響應(yīng)時(shí)間等于或小于2s。如果人工測量色譜峰，則需較快的紙速，紙速可快至100mm/min。

d)電子積分儀或微機(jī)處理機(jī)

能檢測色譜分離并記錄響應(yīng)值。

e)衰減器

如果人工測量色譜峰，必須使用衰減器，以使檢測器輸出信號(hào)的最大峰值保持在記錄儀的紙寬范圍內(nèi)甲醇報(bào)警器，衰減檔之間的誤差必須小于0.5%。

f)進(jìn)樣系統(tǒng)

必須選用對(duì)氣樣中的組分呈惰性和無吸附性的材料制成，應(yīng)優(yōu)先選用不銹鋼。

進(jìn)樣系統(tǒng)應(yīng)配備帶定量管的進(jìn)樣閥，定量管體積為0.25ml～2ml，內(nèi)徑2mm，小于2mm的應(yīng)帶加熱器。

g)柱溫控制

恒溫操作時(shí)，柱溫保持恒定，其變化應(yīng)在0.3℃以內(nèi)，程序升溫時(shí)，柱溫不應(yīng)超過柱中填充物推薦的溫度限額。

h)檢測器溫度控制

在分析的全過程中，檢測器溫度應(yīng)等于或高于最高柱溫煤氣檢測儀，并保持恒定，其變化應(yīng)在0.3℃以內(nèi)。

i)載氣控制

在分析的全過程中，載氣流量保持恒定，其變化應(yīng)在1%以內(nèi)。

j)色譜柱

柱的材料對(duì)氣樣中的組分必須呈惰性和無吸附性，應(yīng)優(yōu)先選用不銹鋼管。柱內(nèi)填充物對(duì)被檢測的

組分的分離應(yīng)能達(dá)到規(guī)定的要求。

k)吸附柱

必須能完全分離氧、氮和甲烷，分離度R必須大于或等于1.5。

l)分配柱

必須能分離二氧化碳和乙烷到戊烷之間的各組分。在丙烷之前的組分，峰返回基線的程度應(yīng)在滿標(biāo)量的2%以內(nèi)。二氧化碳的分離度R必須大于或等于1.5。要求對(duì)于二氧化碳摩爾分?jǐn)?shù)為0.1%的氣樣，進(jìn)樣0.25mL時(shí)要求能產(chǎn)生一個(gè)清晰可測的峰。整個(gè)分離過程(包括正戊烷之后，通過反吹獲得的己烷和更重組分的一組響應(yīng))應(yīng)在40min內(nèi)完成。

m)干燥器

除已知水分對(duì)分析不干擾外，在進(jìn)樣閥前必須配備干燥器。干燥器必須只脫除氣樣中的水分而不除待測組分。

n)閥

使用閥或試樣分流器，或二者兼用，用于反吹或切換。

o)壓力計(jì)

可采用U型壓力計(jì)，或精確計(jì)量且易讀的其他壓力計(jì)，測量范圍為100kPa～120kPa或更大范圍。如果采用U型水銀壓力計(jì)，應(yīng)按有關(guān)安全規(guī)格執(zhí)行。

p)真空泵

真空泵的真空度必須達(dá)到絕對(duì)壓力為130Pa或更低。

三、建設(shè)該項(xiàng)目所需投入的儀器設(shè)備及檢測方法

3.2在線天然氣組分分析方法(一種檢定方案)

3.2.1主要儀器設(shè)備：

主要儀器：ET-2010(舉例)

標(biāo)準(zhǔn)氣：標(biāo)準(zhǔn)氣體：編號(hào)489620,包裝于8L的鋁合金氣瓶中，填充壓力9MPa

通道A：固定體積進(jìn)樣器,色譜柱為OV-1(8m0.15mm，2.0)，與熱導(dǎo)檢測器TCD1相連;

通道B：固定體積進(jìn)樣器，色譜柱為PLOTU(8m0.32mm)，與熱導(dǎo)檢測器TCD2相連;載氣：氦氣(純度99.999%);真空泵輔助進(jìn)樣;樣品氣流速：(60~80)mL/min。

3.2.2取樣方式

采用充氣排空法取樣

3.2.3分析步驟

(1)載氣接入色譜儀氣路入口,調(diào)節(jié)載氣出口壓力在0.10~0.50MPa之間,檢查儀器載氣出口是否有氣體出來。封閉氣流出口,檢查載氣流路、色譜柱及各連接處密封情況。

(2)打開色譜儀電源天然氣檢測儀，與控制計(jì)算機(jī)相連,設(shè)定計(jì)算機(jī)IP地址,調(diào)用化學(xué)工作站軟件AgilentCerrty,下載分析方法,儀器運(yùn)行轉(zhuǎn)30min穩(wěn)定。

(3)將編號(hào)為489620的標(biāo)準(zhǔn)氣氣瓶與儀器連接,調(diào)節(jié)瓶出口壓力為0.2MPa左右,控制氣體流速在80mL/min左右,對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)后,即可進(jìn)行氣體組分分析。

3.2.4校準(zhǔn)方法

天然氣主要成分是甲烷,此外還有少量的C2H6、C3H8、C4H10、C5H12、N2、CO2等。天然氣各組分在色譜柱中吸附與解析能力不同,使各組分的保留時(shí)間不同,其中極性組分C3H8、C4H10、C5H12以及C6+由檢測器TCD1檢測出,非極性組分N2、CH4、CO2、C2H6由檢測器TCD2檢測出。按1.2色譜條件測定標(biāo)準(zhǔn)氣體，得到標(biāo)氣各組分的峰面積As，輸入標(biāo)準(zhǔn)氣中相應(yīng)組分的含量ys，即可得到該組分的校正因子 f=ys/As。然后再根據(jù)得到的校正因子測定該標(biāo)準(zhǔn)氣，如果測定的組分含量在規(guī)定的誤差范圍內(nèi)，則完成校準(zhǔn);如果誤差較大，調(diào)整各組分的保留時(shí)間,用調(diào)整后的方法重新處理前一組數(shù)據(jù),直到誤差控制在規(guī)定范圍之內(nèi)。

3.2.5分析結(jié)果計(jì)算

用外標(biāo)法按下式計(jì)算樣品氣中各組分的體積分?jǐn)?shù)：

式中：Xi-樣氣中組分i的體積分?jǐn)?shù);

Ai-組分i的峰面積;

fi-組分i的校正因子(標(biāo)氣的體積分?jǐn)?shù)與標(biāo)氣峰面積之比)，從校正表中得到。

每個(gè)組分的原始含量Xi乘以100，再除以所有組分原始含量的總和，即為每個(gè)組分歸一的摩爾分?jǐn)?shù)。所有組分原始含量的總和與100%的差值不超過1%。根據(jù)計(jì)算的天然氣各組分的含量，通過相應(yīng)的軟件操作，計(jì)算得到天然氣的密度、發(fā)熱量、沃泊指數(shù)。

補(bǔ)充：

1、可以安裝在汽車上到處取樣檢測(車載)。

2、整套系統(tǒng)的組成，報(bào)價(jià)。

3、是否需要特殊安全條件(如載氣和鋼瓶)。

4、樣品檢測時(shí)間大概多久。

5、可以分析計(jì)算天然氣各組分、相對(duì)密度、壓縮因子等技術(shù)參數(shù)(需要軟件支持)。

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